Avrupa İlaç Kurumu (EMA), perşembe günü hızlı inceleme adı verilen süreci başlattı. Bu süreçte Sputnik-V’nin güvenliği ve etkisiyle ilgili daha önce yayımlanmış raporlar incelenecek. Eğer veriler uygun bulunursa EMA, Rusya’nın aşıya onayı için başvurda bulunmasına izin verecek.

İNCELEME SÜRECİ BAŞLATILDI

AB, inceleme sürecinin başında, “Eldeki çalışmalar Sputnik-V’nin antikor üretimini tetiklediğini ve Covid-19’a karşı koruma sağlayabileceğini gösteriyor” dedi.

Rusya, bir süredir AB’nin Sputnik-V’yi onaylaması için lobicilik yapıyordu. AB üyesi ülkeler Slovakya ve Macaristan, EMA’nın tavsiyelerinin dışına çıkıp Sputnik-V aşı siparişlerini teslim almışlardı.

Lancet’te yayımlanan üçüncü faz çalışmalarına göre Sputnik-V, Koronavirüs’e karşı %91.6 etkili.